In the health section of today’s New York Times, Duff Wilson reports that FDA regulators are deciding whether to downgrade the risk classification of ECT from high to medium risk.
The American Psychiatric Association and many leading psychiatrists are recommending that ECT devices be downgraded to the medium risk category. If ECT is to be included in the medium-risk category, ECT devices could be promoted and sold without new testing; if ECT devices retain their high-risk status, costly new studies will be required.
Psychiatric Times (du må antagelig logge inn for å lese)
0 kommentarer:
Legg inn en kommentar
Alle kommentarer blir lest, også til eldre innlegg.
- LAGE LENKE: <a href="url-adresse">Lenkens navn</a>
- BRUK NAVN, ditt virkelige eller et fiktivt. Velg Navn/nettadresse (ikke Anonym), og skriv inn navnet. Nettadresse er ikke nødvendig.
- Logger du inn med Google-konto, kan du få kommentarer tilsendt på e-post.
- Kommentarer som ikke holder seg til saken eller er personangrep eller trakassering, kan bli slettet.
Motta nye innlegg på e-post